Fotos de Portada

Les quiero dejar un álbum de mi sitio en Facebook  donde están las portadas que he hecho para algunos niños y para el sitio.. entren delen ME GUSTA y sobre todo compartan el material con sus amigos.
Estas portadas se pueden usar en cualquier sitio siempre y cuando añadan el link del sitio.
Recuerden que para hacer portadas bonitas con nuestros hijos, pueden usar los siguientes enlaces, aquí las hacen automáticamente con letras y demás: Diseña tus propias portadas

Aquí puedes ver otras más!!! Saludos FOTOS DE PORTADAS.

Con cariño Sara Méndez

Abriendo Caminos

Cuando mi hijo nació y que fue apenas hace 4 años las cosas en internet eran distintas, (al menos para mi, que desconocía TODO sobre el síndrome de Down). 

Pues no habían muchas personas dedicadas a escribir sobre el síndrome de Down, ni tantas páginas en la Internet como las de Facebook que nos llenaran de fotos, sonrisas y cosas bellas para compartir y ver.

Hoy sé que hay mujeres, padres y personas grandiosas que día a día sacan tiempo para impregnar en la Internet sus vivencias y a esas personas, escritores, profesionales o madres de familia quiero decirles, MUCHAS GRACIAS, por el grandioso trabajo que hacen...

Quizás no todos ganemos un premio por nuestros blogs  o páginas, o no gocemos de un renombre, por ahí pero sepan que cada frase, entrada, foto o historia que compartan, nutre más a los nuevos padres y familiares que irán día a día incorporándose a ésta gran familia de personas con síndrome de Down

Con amor Sara Méndez

Jugetes divertidos para niños

Esta vez quiero publicarles un documento que llegó a mis manos y que es muy bonito, ojala que les guste.  En realidad deseo compartir las bendiciones que llegan a mi, con todas aquellos padres, madres o profesionales que les gusta educar a sus hijos y divertirse al mismo tiempo.

En esta ocasión este documento trata de un manual con el cual se pueden realizar cualquier tipo de juguetes con materiales sencillos, de bajo costo o reciclado. Si usted  es maestro o es un padre comprometido con la educación de su nene le prometo que sera de una gran ayuda. 




Para Descargarlo solo es necesario dar clic éste link de Descarga .

Bienvenido al viaje!

Hoy pensaba que cuando un niño especial llega a la vida de una persona, hace estragos en ella... ¿Y es que como no?, si vienen más que equipados para enseñarte a ver la vida de otra forma.
Hoy quiero decirle a todas ésas familias que éste año tendrán en sus hogares un niño o niña con discapacidad que, le den gracias a Dios, que por ese nene o nena, pues gracias a él o ella, sus vidas serán mejores de lo que nunca fueron.
¿Saben que cada año que pasa más gente conoce nuestros hijos y sabes que pienso?, que soy afortunada, que soy mejor hoy que mi hijo está en mi vida que cuando no le tenia,,, pienso que volvería a tenerle, y escogería por él, porque él me ha dado más a mi de lo que yo le he dado a él.  Definitivamente me siento más que más afortunada  y te puedo decir que soy de ser una madre completa, pues acepté mi responsabilidad con amor! y eso ha hecho de mi vida, un jardín!!!
Quiero decirles que ese recién nacido no es una enfermedad o condición en un niño, es un niño con una condición, que lo traten como es, que lo valoren, lo amen, lo cuiden y que le den las herramientas para que llegue a ser una persona integrada, feliz y llena de amor!
Sepan que la misión de ustedes estará lista cada vez que vean esa sonrisa!!!!!! 
un beso, y a los padres, familiares y amigos de niños especiales, éste blog con amor...
Sara Méndez

Miedos Infundados

Comparto la experiencia de Marta Beck, Estados Unidos.
¡ADVERTENCIA! MUCHAS DE LAS PALABRAS O PENSAMIENTOS QUE PUEDEN ESTAR REFLEJADOS EN ESTA NOCHE PUEDEN LLEGAR A HERIR SUSCEPTIBILIDADES  CONSEJO: ANTES DE FORMARSE UNA OPINIÓN TERMINAR DE LEER LOS CONCEPTOS DE ESTA SEÑORA Y REFLEXIONAR ACERCA DE QUE SON MUCHAS LAS FORMAS EN QUE UNO PUEDE REACCIONAR ANTE LA NOTICIA DE TENER UN NIÑO CON SÍNDROME DE DOWN 

Miedos Infundados

Miedo nº 1. Mi hijo sería repugnante para mí y para el resto de la gente “normal”

No me siento orgullosa al admitir que éste fue uno de mis mayores miedos antes de que Adam naciera. Como dispuse de meses para imaginarme cómo sería su aspecto y su comportamiento antes de verle realmente, creo que mi terror fue más exagerado del que hubiese tenido si hubiese conocido el diagnóstico después de nacer. Estaba aterrada de tener un hijo que se pareciera y actuara como un “mongólico” (para usar una de las palabras más odiadas por la comunidad del síndrome de Down). Este miedo primitivo se debía a mi primer contacto con personas con trisomía 21, que había consistido en unas visitas anuales que hacíamos por Navidad para cantar villancicos en una “escuela de formación” que había cerca de mi casa. Los residentes de esta “escuela” habían permanecido institucionalizados desde su nacimiento, revueltos con otros que nos mostraban toda forma de discapacidad intelectual y física, dejados al cuidado de funcionarios del estado con exceso de trabajo y mal pagados, que comprendían sus necesidades.

Mi miedo sobre los aspectos diferenciales visibles de Adam empezó a desaparecer en el momento en que un genetista me aseguró que los niños con síndrome de Down criados en casa tienden – al igual que todos los niños – a aparentar y a comportarse como los demás miembros de su familia. Sentí también un enorme alivio cuando Adam nació y puede ver que, lejos de ser un monstruo, era un bebé absolutamente adorable. Y todavía, conforme ha ido creciendo, me ha sorprendido constantemente comprobar las finas sensibilidades sociales de Adam, sus suaves maneras para con la gente, el estilo con que se viste y se peina. A los dos años ya se preocupaba de su modo de vestir y mostraba sus preferencias por su atuendo. Con tres años y medio, había decidido que se sentía más a gusto con ropa oscura, con una camisa blanca y una corbata de estilo conservador. Y vestía así casi a diario para acudir a la guardería y escuela elemental. Ahora con trece años, lleva ropa informal (pero de marca) cuando la ocasión lo aconseja, pero le encantan las ocasiones formales en las que ha de llevar traje o – mejor todavía – smoking y pajarita. El sentido de estilo de Adam, adquirido por sí mismo, elimina toda esa “rareza” que vi hace años en esas personas descuidadas con síndrome de Down que estaban institucionalizadas.

Los modales de Adam son tan formales como sus gustos por la ropa, no simplemente aceptables sino sumamente gratos. Puede muy bien encontrarse, como me ha pasado a mí, con que su hijo con síndrome de Down es el único de sus hijos al que nunca hay que recordar decir “por favor” o “gracias”, que se presta a ayudar tan pronto se da cuenta de que alguien lo necesita, que está pendiente con un chiste de suavizar una situación tensa, que se esfuerza con cuidado, con suavidad y con eficacia por hacer que los niños tímidos se sientan a gusto. Me encantaría afirmar que la enormemente agradable personalidad de Adam se debe a unos buenos genes y a la dedicación de los padres, pero me parece que el cromosoma extra tiene algo que ver con ello. Si las personas con síndrome de Down no se ven expuestas a un ambiente social normal, ciertamente parecerán y se comportarán de formas que parezcan extrañas a los demás. Pero cuando se les deja funcionar en el mundo como cualquier otra persona, estos niños tienden a ser tan socialmente expertos como los que no tienen síndrome de Down, si no más.

Miedo nº 2: Mi hijo llevará una vida desgraciada

La frase más angustiosa que mi ginecólogo me dijo para convencerme que abortara fue: “¿Sabe? Su hijo nunca será feliz”. Comparó a Adam a un tumor maligno, un accidente celular que, dejándolo crecer, nos llevaría a una desdicha incalculable. Según iba captando esta imagen, de pronto me di cuenta que el propio doctor no parecía ser una persona particularmente feliz. Tuve la sospecha de que, como tanta gente que conocí en Harvard, probablemente se sentía intensamente apremiado, dispuesto a demostrar su brillantez a toda costa. Hubiese apostado hasta mi última moneda a que no estaba basando su opinión sobre la posible felicidad de Adam en ninguna experiencia real con personas con síndrome de Down. Por el contrario, sus negras predicciones se basaban en su propia convicción de que el valor y la importancia de los seres humanos estaban inseparablemente unidos a su coeficiente intelectual. En el universo de mi médico, el trabajo intelectual era el único camino para la autoestima y la satisfacción.

Yo había compartido este punto de vista toda mi vida. Estaba convencida de que cuantos más exámenes aprobara y más títulos consiguiera, más feliz sería. Pero incluso antes de que Adam naciera, su diagnóstico me hizo reexaminar esta creencia. Me di cuenta de que había superado infinidad de exámenes académicos, y ninguno de ellos me había proporcionado felicidad alguna que fuera profunda y duradera. No estaba segura de que esto fuera verdad, pero de algún modo sentí que estaba a punto de comprobarlo.

Y bien que lo comprobé, casi desde el instante en que Adam nació. Su primerísimo acto independiente, antes de que le cortaran el cordón umbilical, fue hacerse un pis entusiasta en la cara del ginecólogo que le había llamado tumor maligno. Y tras esta demostración, literalmente “en su propia cara”, pasó a vivir una de las vidas más felices que jamás he conocido. Esto no significa que las personas con síndrome de Down estén “siempre contentas” –éste es precisamente uno de los mitos azucarados que quizá escuche de personas que tratan de manejar su propia ansiedad sobre el retraso mental. A decir verdad, las personas con síndrome de Down muestran todo un espectro emocional normal, y pueden llegar a tener una depresión clínica, igual que el resto de la gente, si no se les trata bien o se sienten aislados. Además, sus personalidades son individuales; es decir, difieren entre sí como los que nos llamamos “normales”. Pero aun a riesgo de hacer una generalización, yo diría que las personas con síndrome de Down tienden a ser más perspicaces que el resto de nosotros en un sentido fundamental: en lugar de distraerse en conseguir autoestima en forma de honores, poder, salud y esfuerzo competitivo, tienden a concentrarse en un criterio esencial: el amor.

Cuando la gente tiene experiencias casi mortales, tiende a reaccionar poniendo el amor en el centro de sus vidas. Los años que pueden haber pasado persiguiendo la felicidad a base de conseguir o de adquirir, vienen a parecer vacíos si se compara con el tiempo que pasan con la gente y en actividades que más aman. Adam, al igual que otras personas con síndrome de Down que conozco, nunca pierde esta perspectiva. Rechaza gastar su tiempo en cosas que no ama (afortunadamente, le encanta hacer sus tareas del hogar, ordenar sus cosas, hacer cosas agradables para los demás, y exigirse a sí mismo física y mentalmente). En cambio, centra su puntería sobre cualquier cosa que signifique querer a alguien o a algo que se cruce en su camino. Es un optimista natural, encontrando siempre cosas sobre las que poder sentirse entusiasmado y complacido.

No puedo expresar lo maravillosamente que cambia nuestra vida diaria cuando se convive con alguien que piensa de esta manera. Durante catorce años, Adam ha estado llamando mi atención hacia la felicidad que nos aguarda en casi cualquier ocasión: el gusto por una buena hamburguesa, la alegría de jugar con nuestro perro, el fabuloso sentimiento de lavar las sábanas. Cada día, su pronta sonrisa y su fácil agradecimiento me enseñan más sobre cómo disfrutar de la vida que lo que haya aprendido en los más de veinte años de mi educación formal. Como comentó un día su hermana más pequeña cuando Adam estaba explorando encantado el modo en que funcionaba su cepillo de dientes eléctrico: “Vaya, ya está otra vez Adam inundado de alegría”. Aquel ser semihumano y desgraciado que previno mi médico nunca apareció bajo la piel de Adam; al revés, tuve un hijo que parece haber venido equipado con una perspectiva iluminadora que con inteligencia y con paciencia que se estira hasta enseñarme cómo ser feliz. Sólo me cabe esperar que aquel primer ginecólogo que tuve reciba alguna vez este milagroso regalo.

Reportaje sobre mi bodoquito de amor José Samuel

En diciembre 2012 fui contactada por el equipo de Liseth Castro para dar una entrevista en vídeo donde contaría al mundo un poco sobre la historia de mi hijo y su llegada a mi vida,,, 
La experiencia fue sensacional, un poco difícil por el asuntito de las cámaras pero al final el vídeo quedó hermoso y se pudo transmitir un mensaje positivo, de amor y valor a todos aquellos que quizás sienten que la vida ha sido dura al enviarles las cosas que no querían.  
Aquí les dejo el enlace del VÍDEO para que lo vean y compartan. 
Mi ideal de colaborar para ésta revista fue poderle decir a miles de padres que SÍ SE PUEDE, y que además de poder, se puede disfrutar de nuestros hijos especiales.
Quizás lo tuyo no sea un hijo especial, quizás es una circunstancia de enfermedad, o de dolor emocional, igual cualquier carga puede ser llevada con valor cuando aceptamos que somos lo suficientemente fuertes para hacerlo.
Les comparto unas fotos de la grabación, espero les guste, un abrazo, y gracias a todos por su apoyo!

Mi esposo mi hijo José Samuel y yo, grabando en exteriores

Lohanna la periodista encargada de la entrevista, una grandiosa mujer, profesional y ser humano

Saludos y que éste inicio de año esté colmado de bendiciones en sus vidas, hogares y planes!

Aquí les dejo el Vídeo  votenlen y compartalon con sus amigos y conocidos:

Feliz 2013

Les dejo este collage que cree para mi sitio de Facebook, y quiero compartirlo con todos los seguidores de mi blog,,,

Que pasen un grandioso 2013 lleno de bendiciones, no olviden que si a lo que hacen le ponen un sonrirsa, todo sale mejor,,

Besos Sara, y José Samuel

Quizás haciendo un hueco!!!

Mi hijo se durmió la siesta tratando de alcanzar sus "legos" por un hueco que le abrió a su encierro!!! 

Por Dios cada vez más creativo el chiquito!!!!!!! ya no le basta con arrimar las sillas para subirse a agarrar cosas que están altas, ahora ésto!!!

Te amo mi amor, disfruto cada cosa que inventas, aunque ahora la que tiene que ver como arregla ese encierro soy yo!!! jajajaja

Es Aceptación...

Lo increíble de éstas fotos no es lo guapo que salió mi hijo, (un  poquito orgullosa la mamá!! ja ja ja ) si no que quiero contarles que yo siempre me había preguntado por que motivos mi hijo no era nada amante de los animales? pues por más que le hablo de ellos, que le digo -mira que lindos.- él se rehúsa a tocarlos, o estar cerca! de hecho en ésta foto (la primera de izquierda a derecha arriba) él está en el parque "huyendo" de las palomas, donde todos los niños están "corriendo tras ellas"....-qué cosas con nuestros hijos!, qué únicos que son, que distintos, que selectivos. 

Yo debo reconocer que nunca de niña, ni de grande fui amante de los animales, pero mi hijo se pasó!!! y hoy por más que quiero que ame un animal, no lo logro :(.

Sé que a veces aceptar las cosas que ellos eligen y respetar las decisiones que toman, sin pretender cambiarles, es donde radica nuestro éxito como padres; pues es fácil ser mamá mientras el nene haga lo que yo digo, pero cuando ése nene ya elige su ropa, sus amigos, su comida, y luego cuando crezca, será su profesión, su esposa, su trabajo! -qué haremos!

Hay un proceso de "separación natural" que pasamos todos en la vida cuando volamos del nido, y si nosotras como madres impulsamos a nuestros hijos a que lo hagan seguros de quienes son,  haremos de ellos hijos grandiosos llenos de fuerza de voluntad, de carácter y de personalidad, que saldrán con la mentalidad de ser ganadores en la vida.

Sé que ver a mi hijo "escapar" de las palomas es su decisión y yo simplemente lo apoyo!!! pues hoy será eso, mañana será verlo correr tras sus sueños, y si hoy puedo con eso, podré con lo que elija mañana.

Mi esposo dice, la vida es un tren, y cada quien monta en él al que quiere!, yo solo espero estar siempre el en vagón de la vida de mi hijo, hasta el día que Dios me diga, "lo hiciste bien"

Por eso padres, desde ahora, dejémoles ser ellos, elegir sus comidas, gustos, amigos, lugares y demás, sin pretender anularles como personas distintas a nosotros, pues eso exactamente es lo que yo llamo ACEPTACIÓN...

Marcos de Navidad (detallitos simples, para lograr fotos geniales)

Hola a todos los seguidores de éste blog.   Como ustedes saben yo amo los recuerdos, las fotos, una sonrisa bien plasmada puede alegrarle el día a cualquiera, y bueno hoy les comparto 10 Marcos con motivos de Navidad para que puedan poner las fotos de sus hijos y así impresionar a todos sus amigos, o bien para llevar a imprimir ésa foto que tanto te gusta.
Yo hice una foto de muestra para que vean como quedan ya las fotos insertadas con los modelos más guapos que tengo "mi hijo y su papá Luis"...
Recuerden que si no saben como insertar las fotos en los marcos porque no manejan ningún programa de diseño, les dejo aquí una entrada que había hecho donde les enseño de forma fácil a hacerlo.
Espero que les guste el detalle, se los dejo como regalito de navidad,,, un beso a todos y los quiero mucho (´∀｀)♡
Acá les dejo los marcos, de regalo, no son hermosos????

Así quedan ya con tus fotos:

Descarga todos los marcos AQUI

¡Adiós a la Escuela!

Ya casí termina el curso lectivo de éste año y con él los viajes, las mojadas, los días enteros en la Escuela, las caminadas bajo el so, los viajes en autobús, o automóvil, la espera por él de sus clases, las tareas y los eventos por apoyar en la escuela; pero estamos muy felices al ver los avances que José Samuel ha tenido éste año que si bien han sido uno a uno, han sido muy importantes.
Al inicio el año tuvimos que lidiar con la frustración de "separarnos de él" dejándolo recibir sus clases de manera independiente osea, sin papá o mamá dentro del aula, como estábamos acostumbrados,  y fue realmente sencillo pues en pocas semanas obtuvimos el resultado deseado, y de ello aprendí que en realidad él no me necesitaba a mí, era yo quien lo necesitaba a él, y cuando por fin lo descubrí, se logró muy rápido.
Con apenas 3 años recién cumplidos se logró que se durmiera solo, pues estaba acostumbrado a que alguien tenía que ayudarle a dormir y logramos que al fin, con dejarle en la cama; él solito conciliara su sueño, fue todo una misión pero se logró, tuvimos que turnarnos mi esposo y yo, y empezamos a probar, dejándole la luz del pasillo encendida y encontré que si él no se sentía solo, se dormía tal como lo hacía en las tardes cuando conciliaba el sueño y escuchaba todo lo que pasaba a su alrededor, así que un buen día lo miré a los ojos, y le dije :José Samuel tu ya tienes 3 años, pesas mucho, y papá y mamá están cansados de sostenerte para dormir, así que es hora que te duermas solo""",, no me pregunten como lo entendió, solo sé que ese día lo acosté, con la luz apagada y la luz de su pasillo encendida y listo!!! en menos que cantaba un gallo el niño se durmió solito,, así lo hice seguidas las semanas, sin ceder aún cuando él aveces me pedía que lo cargara y en poco tiempo tuvo el hábito de dormir sin pedir compañía para hacerlo!
A medio año decidí que estaba harta de los pañales e inicié el proceso de control de esfínteres y en menos de 1 semana logré que el nene avisara y gracias a Dios desde ahí hasta aquí (noviembre) ha sido un éxito, pues ahora tengo un hijo que avisa cuando debe hacer sus necesidades y eso me liviana la carga y me muestra una vez más cuan normal, está creciendo acorde a su edad!!!!
Este año 2012 ha sido exitoso, y vivir el año 3ero con tantos retos, ha sido maravilloso, porque éste año tengo un hijo más maduro, menos bebé, que ya aprende a ser independiente, que ya opina sobre escoger sus zapatos o dice que no quiere ir a algún lugar, y eso me llena de alegría porque al inicio de ésta aventura pensaba que eso era un sueño lograrlo y si algo aprendí al final es que yo no logré nada, lo logró él por si mismo, por sus deseos de búsqueda, por su deseos de ser él.
Estoy feliz disfrutando ser madre de un niño con Síndrome de Down e irónicamente lo disfruto más que si no lo tuviese, porque cada día que pasa, compruebo que su capacidad excede mis expectativas y que al ser como él es, me reta a seguir en mi misión de contarle al mundo que la aventura ha sido hermosa, llena de logros y retos y que si tuviese que elegir, simplemente la volvería a vivir!!!
Ahora estamos a punto de celebrar la semana de la discapacidad en Costa Rica, y hay que apoyar los eventos, luego toca un paseo, una semana de evaluaciones y por último la fiesta de salida de clases y listo a recibir la navidad,, creo que el año ha pasado realmente lindo, y quiero describir que mi experiencia ha sido de lo más grata sobre todo que he visto como mi hijo crece día a día y sigue mejorando y aprendiendo por su propios medios.
De todo lo que he visto avanzar lo más grande que hemos logrado es trabajar su lenguaje porque él es muy conversador y hablantín, y eso me llena de gozo, pues es el área que en buena teoría a ellos les cuesta más.  Para el otro año tenemos como proyecto reforzarle terapia de lenguaje con una profesional, ya estamos incluyendo eso en nuestro presupuesto anual, creo que si hay herramientas para su superación nuestro deber es logar que las utilice.
Un abrazo y nos vemos gente linda, gracias por sus comentarios.

Aquí unas fotos con su compañero Angel y él en su escuelita

Amigos

Este es mi hijo, estoy super orgullosa porque ésta foto no la subí, ni la tomé yo!! Me la topé en mi Facebook, para mi sorpresa la tomó Kenor uno de los amigos que él más quiere,,Kenor y sus hermanos, son unos grandiosos "hermanos" de los que José Samuel carece, pero que gracias a Dios, esas relaciones las encuentra en los amigos,,,
Vean que belleza, como posó para la foto, la sonrisa, la comodidad, como cualquier niño y mejor!!!!
Sigo estando orgullosa de él, de lo que es, como lo hace y lo que logra en otras personas!!!!!
Si ahora que apenas tiene apenas 3 años me topo con éstas fotos en el facebook , no me imagino cuales cosas veré en el futuro!!!! pero lo que si seguramente sé es que serán grandiosas!! 
Gracias Dios!!!

La Familia ヅ

Siempre he creído que las personas que están cerca de mi hijo juegan un papel importante en su vida, pero  pero al ver a mi hijo como disfruta de sus parientes, veo en ello una gran oportunidad de darle estímulo y amor...
Nuestros hijos se adaptan excelentemente bien a las personas que están cerca, pero cuando lo hacen con las personas que jamás han visto y en tan poco tiempo, es cuando veo que él es más capaz de lo que yo imagino!!!!
En éstos días los parientes de mi esposo estuvieron en mi casa y nunca habían conocido a José Samuel y les dejo unas fotos para que vean como fue de bueno su tiempo con ellos!!!
Aquí con su primo Brandon !!!!

Marcos lindos PNG

Les quiero regalar éstos marcos para poner algunas fotos de nuestros nenes, o bien de nosotros con ellos,, espero que les guste, porque a mi me gusta como quedan las fotos,, y es es súper fácil trabajar con ellos, aquí les dejo los paso para insertar la foto en los marcos.

Cómo inserto la foto al marco PNG?

1- Bajas el marco que te guste a tu PC.
2- Yo lo hago con Power Point. Asi que abre Power Point.
3- Deja la primer diapositiva en blanco y libre de textos.
4- Desde el menu: Insertar/Imagen/DesdeArchivo...
Y seleccionas el marco que acabas de bajar.
5- Ajustas el marco al tamano de la diapositiva.
6- Nuevamente desde el menu: Insertar/Imagen/DesdeArchivo... Y seleccionas la foto que quieres insertar en el recuadro.
7- Ajusta la tu foto al tamano del recuadro en blanco, como veras queda arriba del marco. Selecciona la foto y con el boton derecho del mouse selecciona... Ordenar/EnviarAlFondo y listo...
8- Repite desde el paso 6 para insertar tantas fotos como quieras al marco...
9- Una vez que quede de tu agrado, seleciona TODO, y das clic al boton derecho del mouse Seleccionas GUARDARcomoImagen Das el nombre y seleccionas el tipo de archivo JPEG...
10- Listo....

Espero les sirva!!! Si quieren algunos más, dejen sus comentarios abajo de las fotos!!











Les dejo un ejemplo de cómo quedan ya las fotos en los marcos,,,,, ésta el modelo es mi hijo José Samuel, y la tengo puesta de foto de portada en mi biografía en Facebook!!! espero les guste!

Visita al Doctor!!!!

No les parece que está guapo y grande mi hijo!!!!!

Bueno les cuento que finalmente llevamos a José Samuel a ver a su pediatra y fue toda una aventura,,,
Al parecer él se encuentra bien, pero debe realizarse unas pruebas,, (les amplio en otra entrada)
Les dejo estas fotos tan lindas,,, besos

Fiestas patrias

Parte de América Central celebra en septiembre sus fiestas de Independencia y Costa Rica, lo celebra el 15, así que aquí les dejo 3 fotos de ese día,,, Besos

Mi nuevo corte!

Les comparto unas fotitas del nuevo look de José Samuel....

Irónicamente no le gusta que le corten el cabello, pero me gusta como se ve y amo verlo con su cabello corto!!!!!

Besos

La Familia,,, Regalo de Dios!

La familia es la mejor excusa de que Dios tiene para bendecirnos y sé que la que él me dio a mí es una muy especial, que me ha llenado todos y los espacios que podía tener mi corazón.
Mi esposo es un grandioso hombre, y mi hijo un ser fantásticamente bello que me ha hecho la mamá más feliz del mundo.

Sé que aveces las cosas no son todas hermosas, pero de cada experiencia aprendemos y nos hacemos más fuertes!
Hoy quiero dar mi sí, al amor, al matrimonio, al hogar, a la familia; sé y sigo pensando que si Dios nos dió una familia, es muestra de que nos ama más de lo pensamos.
Sé que los valores van en declive y que quizás no todos apuestan a la familia, pero yo definitivamente levanto mi mano para decir, gracias Dios porque tengo una grandiosa familia!!!!!!!

Asociar Figuras

En éstos días me propuse a enseñar a José Samuel a discriminar figuras, unirlas y reconocerlas y bueno, hice una serie de formas que luego imprimí en hojas bond de colores, recorté y envíe a que les pusieran plástico adhesivo, y listo!!!!!!

José Samuel no tuvo que usarlas casi nada, porque desde la primera vez, reconocer las figuras y las agrupa por colores, y formas, porque lo aprendió muy rápido.

Si alguien está interesado en éste material, favor dejar sus comentarios, con su correo y con gusto se las envío por correo electrónico,,, 

Les dejo el siguiente vídeo para que vean lo lindo que es trabajar con ellos, y al mismo tiempo disfrutar!



Les dejo en archivo con éstas mismas figuras ya listo solo para imprimir AQUÍ

Ser madre!

La mayoría de las mujeres se convierten en madre por accidente, algunas por elección, una pocas por presiones sociales y una o dos por hábito. Este año aproximadamente 100.000 mujeres van a ser madres de hijos discapacitados. Alguna vez se te ocurrió pensar que tu serías la elegida para se una madre especial??? Seguro tu respuesta en NO....
Por esa razón, compartamos nuestras experiencias, nuestras luchas y nuestras vivencias con otras miles de mujeres, para que cuando ellas también enfrenten el hecho de que serán madres de un niño con discapacidad, sonrían al ver que tu lo eres y que a pesar de todo eres Feliz con eso!!!!!!
Besos a todas las madres especiales del mundo...

Ellos quieren, ellos pueden, ellos son capaces de hacer realidad sus sueños!!!

Creo que ésto de creer en sueños, cosas grandiosas, milagros de vida, ser campeones incansables y volvernos agentes de conocimiento, alegría y amor, ya se me está haciendo costumbre...
En éstos días escuchaba a mi amiga Amaya Verdini contarnos por vídeo conferencia sobre su vida al lado de su hija Haizea y la aventura que ésto ha representado en su vida, y no podía más que alegrarme de escuchar tantos logros y de ver una cara tan feliz  y llena de satisfacciones como las que ella cuenta, y me declaro fans de su trabajo, valor, y esfuerzo...

Seminario sobre Educación Especial

Muy feliz porque tuve el gran honor de participar en éste grandioso evento donde pude contarle a otras madres sobre mi experiencia como madre de un niño con SD.

Siempre me gusta hacer collages con mi hijo y sus experiencias y hoy hice éste donde pude fotografiar a mi hijo en un lugar que amo mucho

En el corazón obviamente aparecemos mi esposo Luis, él nene y yo,, y en las demás fotos el motor de mi vida.

Saludos

Marco para Biografía en Facebook

Hice ésta foto para la portada del perfil de Madres Especiales en Facebook y pensé que si quieres tenerla con gusto te dejo la foto en formato png para que solo le agregues la foto con tu hijo.

Si alguna madre no sabe mucho déjeme en los comentarios de ésta entrada sus datos o bien puede enviarme la foto al correo angelitosalmundo@hotmail.com con sus datos y me especifican que quieren la foto de portada de madres especiales y con gusto a vuelta de correo le envío la foto lista para publicarla en tu biografía de Facebook.

Besos y espero la disfruten

Palabras de mi bodoquito

Me gusta mucho escuchar a mi hijo hablando, me da emoción, me siento privilegiada, y se los quiero compartir, solo dale clic a este enlace,,, Besos  


Aquí les dejo el link:
Palabras de mi bodoquito

Marco de corazón

Aquí abajo les dejo éste marco muy lindo en formato .PNG para que enmarquen los mejores momentos con sus hijos. 

La pueden descargar dándole clic derecho del ratón y la guardan en sus computadores directamente.

Si acaso no saben como insertar una imagen en el marco, me pueden dejar un mensaje aquí en los comentarios y si me envían la foto, con gusto se las hago.

Compartamos nuestros hijos al mundo!!!!

Amémos nuestros hijos

Les dejo ésta firma para compartir con nuestros amigos y familares.  Espero les guste!!!

¿Soy feliz siendo yo, y tú?

Desde que mi hijo nació si algo he perseguido y defendido es la aceptación; y no por parte de la gente hacía él, si no por por parte de él mismo hacia los demás, hacia lo que es distinto, hacia lo que no se ve igual.
Algunas persona me preguntan ¿cuándo es el emejor tiempo para decirles a nuestros niños, que ellos nacieron con un gen extra, o que tienen síndrome de Down?, y siempre les digo que la mejor etapa es ya!!! ahora mismo, desde que es un nene.
Decirles que ellos tienen o nacieron con Síndrome de Down, debe ser tan sencillo como decirles que pronto se le caerán sus dientes y deberán mudarlos de nuevo!!! así simple, sencillo, fácil, sin adornos, sin prejuicios, sin "extras", sin darte más importancia  de la que realmente tiene éste asunto.
Mi hijo tiene 3 años y cuando le preguntan ¿quién es el nene que tiene SD?, él levanta la mano y contesta un orgulloso -YO-, porque si bien es cierto él no comprende las actitudes de la gente, cuando lo ven haciendo ésto y aquello, o lo ven actuando de tal y cual forma; si he visto como los demás al ver las actitudes de mi hijo, las mías y las de mi familia con respecto a él, cambian sus prejuicios sobre lo que es verdaderamente el Síndrome de Down
Lucho por que José Samuel transmita de la forma correcta la manera de verse a sí mimo y sé que él será capaz con el tiempo de hacer que los que están cerca de él vean en esa forma de ser un chico genial, lleno de virtudes y cualidades.